กฎกระทรวงการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ พ.ศ. ๒๕๖๗

สารบัญของฉบับนี้

1. หมวด ๑ บททั่วไปมาตรา ๓–๔ · 2มาตรา ๓–๔ · 2 มาตรา
2. หมวด ๒ การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตมาตรา ๕–๑๓ · 9มาตรา ๕–๑๓ · 9 มาตรา
3. หมวด ๓ การออกใบแทนใบอนุญาต การต่ออายุใบอนุญาต และการแก้ไขรายการในใบอนุญาตมาตรา ๑๔–๑๖ · 3มาตรา ๑๔–๑๖ · 3 มาตรา
4. หมวด ๔ การนำเข้าหรือส่งออกในแต่ละครั้งมาตรา ๑๗–๒๔ · 8มาตรา ๑๗–๒๔ · 8 มาตรา
5. หมวด ๕ การควบคุมกำกับดูแลมาตรา ๒๕–๒๖ · 2มาตรา ๒๕–๒๖ · 2 มาตรา
6. หมวด ๖ ค่าธรรมเนียมมาตรา ๒๗–๒๘ · 2มาตรา ๒๗–๒๘ · 2 มาตรา
7. บทเฉพาะกาลมาตรา ๒๙ · 1มาตรา ๒๙ · 1 มาตรา

ปรารภ

เล่ม ๑๔๑ ตอนที่ ๗๗ ก กฎกระทรวง การอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครอง วัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ พ.ศ. 2567 อาศัยอำนาจตามความในมาตรา ๒๔ วรรคสอง แห่งพระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมาย ยาเสพติด พ.ศ. ๒๕๖๔ และมาตรา ๑๘ วรรคหนึ่ง มาตรา ๓๕ วรรคสาม มาตรา ๓๖ และมาตรา ๓๗ วรรคหนึ่ง แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ออกกฎกระทรวงไว้ ดังต่อไปนี้

1. หมวด ๑ บททั่วไป

   2 มาตรา
2. ๓คัดลอกลิงก์อ้างอิง

   การยื่นคำขอ การแจ้ง หรือการติดต่อใด ๆ และการออกเอกสารหลักฐานต่าง ๆ รวมทั้งใบอนุญาต ตามกฎกระทรวงนี้ ให้ดำเนินการตามกฎหมายว่าด้วยการปฏิบัติราชการ ทางอิเล็กทรอนิกส์ ในกรณีที่มีเหตุไม่สามารถดำเนินการโดยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์ได้ ให้ดำเนินการ ณ สถานที่ ดังต่อไปนี้

   (๑) กรณีผลิต นำเข้า ส่งออก หรือจำหน่ายวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ ให้ดำเนินการ ณ สำนักงาน อย. กระทรวงสาธารณสุข

   (๒) กรณีมีไว้ในครอบครองวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ เล่ม ๑๔๑ ตอนที่ ๗๗ ก

   (ก) ในกรุงเทพมหานคร ให้ดำเนินการ ณ สำนักงาน อย. กระทรวงสาธารณสุข

   (ข) ในจังหวัดอื่น ให้ดำเนินการ ณ สำนักงานสาธารณสุขจังหวัดแห่งท้องที่ที่สถานที่มี ไว้ในครอบครองวัตถุออกฤทธิ์ในประเภท ๑ นั้นตั้งอยู่

   (๓) สถานที่อื่นตามที่เลขาธิการ อย. กำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา

3. ๔คัดลอกลิงก์อ้างอิง

   คำขอ ใบอนุญาต และใบแทนใบอนุญาตตามกฎกระทรวงนี้ ให้เป็นไปตามแบบ ที่เลขาธิการ อย. กำหนดโดยประกาศในราชกิจจานุเบกษา