กฎกระทรวงการอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท ๕ เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. ๒๕๖๙
สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
ที่มา: สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา · ตัวบทกฎหมายที่ประกาศในราชกิจจานุเบกษา — การพิจารณาของผู้ดำเนินการ (ไม่ใช่สัญญาอนุญาต ไม่ใช่ความเห็นที่ปรึกษากฎหมาย) · sha256 767051ee… · ดึงข้อมูล 2026-08-24 — หลักฐานเต็มท้ายหน้า
ฉบับนี้คืออะไร
ตัวบทนี้คือฉบับที่ประกาศในราชกิจจานุเบกษา ณ ปีที่ระบุ ไม่ใช่ฉบับรวมการแก้ไข มาตราที่ถูกแก้ไข เพิ่ม หรือยกเลิกภายหลังจะไม่ปรากฏ — ระบบยังไม่ได้ตรวจสถานะบังคับใช้ปัจจุบัน
สารบัญของฉบับนี้
- หมวด ๑ บททั่วไปมาตรา ๔–๕ · 2 มาตรา
- หมวด ๒ การขออนุญาตและการออกใบอนุญาตมาตรา ๖–๒๕ · 20 มาตรา
- หมวด ๓ การออกใบแทนใบอนุญาต การต่ออายุใบอนุญาต และการแก้ไขรายการในใบอนุญาตมาตรา ๒๖–๒๘ · 3 มาตรา
- หมวด ๔ การนำเข้าหรือส่งออกในแต่ละครั้ง เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒มาตรา ๒๙–๓๖ · 8 มาตรา
- หมวด ๕ การควบคุมมาตรา ๓๗–๔๕ · 9 มาตรา
- หมวด ๖ ค่าธรรมเนียมมาตรา ๔๖–๔๗ · 2 มาตรา
- บทเฉพาะกาลมาตรา ๔๘ · 1 มาตรา
ปรารภ
เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก กฎกระทรวง การอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครอง ซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท ๕ เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง พ.ศ. ๒๕๖๙ อาศัยอำนาจตามความในมาตรา ๒๔ วรรคสอง แห่งพระราชบัญญัติให้ใช้ประมวลกฎหมาย ยาเสพติด พ.ศ. ๒๕๖๔ และมาตรา ๑๘ วรรคหนึ่ง มาตรา ๓๕ วรรคสองและวรรคสาม มาตรา ๓๖ และมาตรา ๓๗ วรรคหนึ่ง แห่งประมวลกฎหมายยาเสพติด รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ออกกฎกระทรวงไว้ ดังต่อไปนี้
มาตราในหมวดนี้
ดูเป็นรายการหมวด ๒ การขออนุญาตและการออกใบอนุญาต
20 มาตรา- ๖
การอนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก จำหน่าย หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจาก พืชกัญชาหรือกัญชง ให้ทำได้เฉพาะตามวัตถุประสงค์ ดังต่อไปนี้
(๑) เพื่อประโยชน์ของทางราชการในการป้องกันและปราบปรามการกระทำความผิดเกี่ยวกับ ยาเสพติด
(๒) เพื่อประโยชน์ในทางการแพทย์
(๓) เพื่อการวิเคราะห์ การศึกษา หรือการศึกษาวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์
(๔) เพื่อประโยชน์ในทางอุตสาหกรรม
- ๗
ผู้ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงตามข้อ ๖
(๑) ต้องเป็นหน่วยงานของรัฐที่มีหน้าที่ในการป้องกัน ปราบปราม หรือแก้ไข ปัญหายาเสพติด
- ๘
ผู้ขออนุญาตจำหน่ายสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๑) ต้องเป็นผู้รับ อนุญาตผลิต นำเข้า หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๑)
- ๙
ผู้ขออนุญาตผลิตสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๒) ต้องเป็นนิติบุคคล ที่ไม่เป็นคนต่างด้าวตามกฎหมายว่าด้วยการประกอบธุรกิจของคนต่างด้าว หน่วยงานของรัฐ หรือสภากาชาดไทย และต้องได้รับใบอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันตามกฎหมายว่าด้วยยาหรือใบอนุญาตผลิต ผลิตภัณฑ์สมุนไพรตามกฎหมายว่าด้วยผลิตภัณฑ์สมุนไพร หรือเป็นผู้ได้รับยกเว้นไม่ต้องได้รับใบอนุญาต ดังกล่าว เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
- ๑๐
ผู้ขออนุญาตนำเข้าหรือส่งออกสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) หรือ
(๔) ต้องเป็นนิติบุคคลที่ไม่เป็นคนต่างด้าวตามกฎหมายว่าด้วยการประกอบธุรกิจของคนต่างด้าว หน่วยงานของรัฐ หรือสภากาชาดไทย
- ๑๑
ผู้ขออนุญาตจำหน่ายสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) (๓) หรือ
(๔) ต้องเป็นผู้รับอนุญาตผลิตหรือนำเข้าสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง
- ๑๒
ผู้ขออนุญาตมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) หรือ
(๔) ต้องเป็นผู้มีหน้าที่หรือดำเนินการเพื่อวัตถุประสงค์ในทางการแพทย์หรืออุตสาหกรรม
- ๑๓
ผู้ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงตามข้อ ๖
(๓) ต้องเป็นผู้มีหน้าที่หรือดำเนินการเพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์ การศึกษา หรือการศึกษาวิจัยทางการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์
- ๑๔
ผู้ขออนุญาตผลิตสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๔) ต้องเป็นนิติบุคคล ที่ไม่เป็นคนต่างด้าวตามกฎหมายว่าด้วยการประกอบธุรกิจของคนต่างด้าว หน่วยงานของรัฐ หรือสภากาชาดไทย
- ๑๕
ผู้ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงตามข้อ ๖
(๑) ต้องยื่นคำขอรับใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) เอกสารหรือหลักฐานแสดงการเป็นนิติบุคคล และหน้าที่และอำนาจตามกฎหมาย
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูลดังกล่าว ของบุคคลนั้น
(๓) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่ผลิต นำเข้า ส่งออก มีไว้ในครอบครอง หรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้างบริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ ที่ขออนุญาต
(๔) แผนการผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครอง แล้วแต่กรณี และมาตรการรักษา ความปลอดภัย
(๕) กรณีขออนุญาตผลิต
(ก) ให้ยื่นสำเนาเอกสารหรือหลักฐานแสดงกรรมสิทธิ์หรือสิทธิครอบครองของผู้ขออนุญาต ในสถานที่ผลิตและสถานที่เก็บสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง หากผู้ขออนุญาตมิได้เป็นเจ้าของสถานที่ดังกล่าว ให้แนบหนังสือแสดงความยินยอมของเจ้าของสถานที่หรือหนังสืออนุญาตให้ทำประโยชน์ในสถานที่ ของหน่วยงานของรัฐด้วย
(ข) ให้ยื่นข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่ผลิตที่เป็นไปตามมาตรการการควบคุมยาเสพติด ที่คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดกำหนดตามมาตรา ๒๖
(๑) ในด้านการจัดเตรียมสถานที่ เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
(ค) ให้ยื่นข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดแหล่งที่มาของพืชกัญชาหรือกัญชง
(ง) ให้ยื่นข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดวิธีการผลิต เครื่องมือ เครื่องจักร และอุปกรณ์ที่ใช้ในการผลิต รวมทั้งการทำลายของเสียที่เหลือจากกระบวนการผลิต
(๖) กรณีขออนุญาตนำเข้า
(ก) ให้ยื่นหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์สารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง
(ข) ให้ระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัดจากพืชกัญชาหรือ กัญชงที่ขออนุญาต
(ค) ให้ระบุชื่อและที่ตั้งของสถานที่ทำการของผู้ผลิตหรือผู้ส่งออก รวมทั้งวิธีการนำสารสกัด จากพืชกัญชาหรือกัญชงดังกล่าวเข้ามาในราชอาณาจักร
(๗) กรณีขออนุญาตส่งออก ให้ยื่นหนังสือจากหน่วยงานของรัฐของประเทศปลายทางที่แสดง ความจำนงขอให้ส่งสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงไปยังประเทศนั้น
- ๑๖
ผู้ขออนุญาตจำหน่ายสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๑) ต้องยื่นคำขอรับ ใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) เลขที่ใบอนุญาตผลิต นำเข้า หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งยาเสพติดให้โทษในประเภท ๕ เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๑)
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๓) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่จำหน่ายหรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้าง บริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๔) แผนการจำหน่ายและมาตรการรักษาความปลอดภัย
- ๑๗
ผู้ขออนุญาตผลิตสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๒) ต้องยื่นคำขอรับ ใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๓) เลขที่ใบอนุญาตผลิตยาแผนปัจจุบันตามกฎหมายว่าด้วยยา หรือใบอนุญาตผลิต ผลิตภัณฑ์สมุนไพรตามกฎหมายว่าด้วยผลิตภัณฑ์สมุนไพร
(๔) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่ผลิตหรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้าง บริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๕) แผนการผลิตและมาตรการรักษาความปลอดภัย เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
(๖) สำเนาเอกสารหรือหลักฐานแสดงกรรมสิทธิ์หรือสิทธิครอบครองของผู้ขออนุญาต ในสถานที่ผลิตและสถานที่เก็บสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง หากผู้ขออนุญาตไม่ได้เป็นเจ้าของ สถานที่ดังกล่าวให้แนบหนังสือแสดงความยินยอมของเจ้าของสถานที่หรือหนังสืออนุญาตให้ทำประโยชน์ ในสถานที่ของหน่วยงานของรัฐด้วย
(๗) ข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่ผลิตที่เป็นไปตามมาตรการการควบคุมยาเสพติดที่คณะกรรมการ ควบคุมยาเสพติดกำหนดตามมาตรา ๒๖
(๑) ในด้านการจัดเตรียมสถานที่
(๘) ข้อกำหนดของวัตถุดิบและสารสกัดที่เป็นไปตามมาตรการการควบคุมยาเสพติด ที่คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดกำหนดตามมาตรา ๒๖
(๑) ในด้านมาตรฐานสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชง
(๙) ข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดแหล่งที่มาของพืชกัญชาหรือกัญชง
(๑๐) ข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดวิธีการผลิต เครื่องมือ เครื่องจักร และอุปกรณ์ ที่ใช้ในการผลิต รวมทั้งการทำลายของเสียที่เหลือจากกระบวนการผลิต
- ๑๘
ผู้ขออนุญาตนำเข้าหรือส่งออกสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) และ
(๔) ต้องยื่นคำขอรับใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๓) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่นำเข้า ส่งออก หรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้างบริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๔) แผนการนำเข้าหรือส่งออก และมาตรการรักษาความปลอดภัย
(๕) กรณีขออนุญาตนำเข้า
(ก) ให้ยื่นหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์สารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง
(ข) ให้ระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงที่ขออนุญาต
(ค) ให้ระบุชื่อและที่ตั้งของสถานที่ทำการของผู้ผลิตหรือผู้ส่งออก รวมทั้งวิธีการนำสารสกัด จากพืชกัญชาหรือกัญชงดังกล่าวเข้ามาในราชอาณาจักร
(๖) กรณีขออนุญาตส่งออก
(ก) ให้ยื่นใบอนุญาตนำเข้าหรือหนังสือรับรองซึ่งออกโดยหน่วยงานของรัฐของประเทศปลายทาง ผู้รับสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง ที่ระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัด จากพืชกัญชาหรือกัญชง
(ข) เอกสาร สัญญา หรือข้อตกลงเกี่ยวกับการส่งออก เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
- ๑๙
ผู้ขออนุญาตจำหน่ายสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) (๓) และ
(๔) ต้องยื่นคำขอรับใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นบุคคลธรรมดา ให้ระบุเลขประจำตัวประชาชน
(๒) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๓) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๔) เลขที่ใบอนุญาตผลิตหรือนำเข้ายาเสพติดให้โทษในประเภท ๕ เฉพาะสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชง
(๕) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่จำหน่ายหรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้าง บริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๖) แผนการจำหน่ายและมาตรการรักษาความปลอดภัย
- ๒๐
ผู้ขออนุญาตมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖ (๒) และ
(๔) ต้องยื่นคำขอรับใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๓) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่มีไว้ในครอบครองหรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้างบริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๔) แผนการมีไว้ในครอบครองและมาตรการรักษาความปลอดภัย
- ๒๑
ผู้ขออนุญาตผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครองซึ่งสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงตามข้อ ๖
(๓) ต้องยื่นคำขอรับใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นบุคคลธรรมดา ให้ระบุเลขประจำตัวประชาชน
(๒) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๓) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นสถาบันอุดมศึกษาเอกชนตามกฎหมายว่าด้วยสถาบันอุดมศึกษาเอกชน ให้ยื่นใบอนุญาตจัดตั้งสถาบันอุดมศึกษาเอกชนตามกฎหมายว่าด้วยสถาบันอุดมศึกษาเอกชน
(๔) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
(๕) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่ผลิต นำเข้า ส่งออก มีไว้ในครอบครอง หรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้างบริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ ที่ขออนุญาต
(๖) แผนการผลิต นำเข้า ส่งออก หรือมีไว้ในครอบครอง และมาตรการรักษาความปลอดภัย
(๗) กรณีขออนุญาตเพื่อการวิเคราะห์ ให้ยื่นเอกสารหรือหลักฐานแสดงหน้าที่ หรือวัตถุประสงค์เกี่ยวกับการวิเคราะห์ และเอกสารแสดงมาตรฐานห้องปฏิบัติการ
(๘) กรณีขออนุญาตเพื่อการศึกษา ให้ยื่นหลักสูตร ลักษณะการจัดการเรียนการสอน หรือรูปแบบแสดงนิทรรศการ
(๙) กรณีขออนุญาตเพื่อการศึกษาวิจัย ให้ยื่นโครงการศึกษาวิจัยซึ่งระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง รวมทั้งกระบวนการที่เกี่ยวข้องภายใต้ โครงการศึกษาวิจัยดังกล่าว และให้ยื่นเอกสารหรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(ก) กรณีขออนุญาตเพื่อการศึกษาวิจัยในมนุษย์ ให้ยื่นเอกสารหรือหลักฐานที่แสดงว่า ได้รับความเห็นชอบของคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมที่เลขาธิการ อย. ประกาศกำหนด
(ข) กรณีขออนุญาตเพื่อการศึกษาวิจัยที่ดำเนินการต่อสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์ ให้ยื่นเอกสารหรือหลักฐานที่แสดงว่าได้รับการอนุญาตตามกฎหมายว่าด้วยสัตว์เพื่องานทางวิทยาศาสตร์
(๑๐) กรณีขออนุญาตผลิต
(ก) ให้ยื่นสำเนาเอกสารหรือหลักฐานแสดงกรรมสิทธิ์หรือสิทธิครอบครองของผู้ขออนุญาต ในสถานที่ผลิตและสถานที่เก็บสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง หากผู้ขออนุญาตมิได้เป็นเจ้าของสถานที่ ดังกล่าวให้แนบหนังสือแสดงความยินยอมของเจ้าของสถานที่หรือหนังสืออนุญาตให้ทำประโยชน์ ในสถานที่ของหน่วยงานของรัฐด้วย
(ข) ให้ยื่นข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดแหล่งที่มาของพืชกัญชาหรือกัญชง
(ค) ให้ยื่นข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดวิธีการผลิต เครื่องมือ เครื่องจักร และอุปกรณ์ที่ใช้ในการผลิต รวมทั้งการทำลายของเสียที่เหลือจากกระบวนการผลิต
(๑๑) กรณีขออนุญาตนำเข้า
(ก) ให้ยื่นหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์สารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง
(ข) ให้ระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชงที่ขออนุญาต
(ค) ให้ระบุชื่อและที่ตั้งของสถานที่ทำการของผู้ผลิตหรือผู้ส่งออก รวมทั้งวิธีการนำสารสกัด จากพืชกัญชาหรือกัญชงดังกล่าวเข้ามาในราชอาณาจักร
(๑๒) กรณีขออนุญาตส่งออก
(ก) ให้ยื่นหนังสือรับรองผลการวิเคราะห์สารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
(ข) ให้ยื่นใบอนุญาตนำเข้าหรือหนังสือรับรองซึ่งออกโดยหน่วยงานของรัฐของประเทศปลายทาง ผู้รับสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง ที่ระบุชื่อ จำนวนหรือปริมาณ และรายละเอียดเกี่ยวกับสารสกัด จากพืชกัญชาหรือกัญชง
(ค) เอกสาร สัญญา หรือข้อตกลงเกี่ยวกับการส่งออก
- ๒๒
ผู้ขออนุญาตผลิตสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชงตามข้อ ๖
(๔) ต้องยื่นคำขอรับ ใบอนุญาต พร้อมด้วยข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐาน ดังต่อไปนี้
(๑) กรณีผู้ขออนุญาตเป็นนิติบุคคล ให้ระบุชื่อและเลขทะเบียนนิติบุคคล
(๒) หนังสือมอบอำนาจให้เป็นผู้ดำเนินการที่จะระบุไว้ในใบอนุญาตที่ติดอากรแสตมป์แล้ว พร้อมทั้งระบุเลขประจำตัวประชาชนของผู้มอบอำนาจและผู้รับมอบอำนาจซึ่งยินยอมให้เข้าถึงข้อมูล ดังกล่าวของบุคคลนั้น
(๓) แผนที่แสดงที่ตั้งสถานที่ที่ขออนุญาต แผนผังแสดงที่ผลิตหรือเก็บ และสิ่งปลูกสร้าง บริเวณใกล้เคียง รวมทั้งเอกสารหรือหลักฐานแสดงลักษณะของสถานที่ที่ขออนุญาต
(๔) แผนการผลิตและมาตรการรักษาความปลอดภัย
(๕) สำเนาเอกสารหรือหลักฐานแสดงกรรมสิทธิ์หรือสิทธิครอบครองของผู้ขออนุญาต ในสถานที่ผลิตและสถานที่เก็บสารสกัดจากพืชกัญชาหรือกัญชง หากผู้ขออนุญาตไม่ได้เป็นเจ้าของ สถานที่ดังกล่าวให้แนบหนังสือแสดงความยินยอมของเจ้าของสถานที่หรือหนังสืออนุญาตให้ทำประโยชน์ ในสถานที่ของหน่วยงานของรัฐด้วย
(๖) ข้อมูลเกี่ยวกับสถานที่ผลิตที่เป็นไปตามมาตรการการควบคุมยาเสพติดที่คณะกรรมการ ควบคุมยาเสพติดกำหนดตามมาตรา ๒๖
(๑) ในด้านการจัดเตรียมสถานที่
(๗) ข้อกำหนดของวัตถุดิบและสารสกัดที่เป็นไปตามมาตรการการควบคุมยาเสพติด ที่คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดกำหนดตามมาตรา ๒๖
(๑) ในด้านมาตรฐานสารสกัดจากพืชกัญชา หรือกัญชง
(๘) ข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดแหล่งที่มาของพืชกัญชาหรือกัญชง
(๙) ข้อมูลหรือเอกสารแสดงรายละเอียดวิธีการผลิต เครื่องมือ เครื่องจักร และอุปกรณ์ ที่ใช้ในการผลิต รวมทั้งการทำลายของเสียที่เหลือจากกระบวนการผลิต
- ๒๓
เมื่อได้รับคำขอรับใบอนุญาต ให้ผู้อนุญาตตรวจสอบคำขอรับใบอนุญาต รวมทั้ง ข้อมูล เอกสาร และหลักฐานว่าถูกต้องและครบถ้วนหรือไม่ หากไม่ถูกต้องหรือขาดข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐานใด ให้แจ้งผู้ขออนุญาตทราบทันที ถ้าเป็นกรณีที่สามารถแก้ไขเพิ่มเติมได้ในขณะนั้น ให้แจ้งให้ผู้ขออนุญาตแก้ไขเพิ่มเติมคำขอรับใบอนุญาต หรือส่งข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐานเพิ่มเติม ให้ครบถ้วน ถ้าเป็นกรณีที่ไม่อาจดำเนินการได้ในขณะนั้น ให้บันทึกความบกพร่องนั้นไว้ และแจ้ง ให้ผู้ขออนุญาตแก้ไขเพิ่มเติมคำขอรับใบอนุญาต หรือจัดส่งข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐานให้ถูกต้อง เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก และครบถ้วนภายในระยะเวลาที่ผู้อนุญาตกำหนด ในกรณีที่การยื่นคำขอรับใบอนุญาตมิได้กระทำ โดยวิธีการทางอิเล็กทรอนิกส์ ให้ผู้อนุญาตและผู้ขออนุญาตลงนามไว้ในบันทึกนั้นด้วย ในกรณีที่ผู้ขออนุญาตยื่นคำขอรับใบอนุญาต รวมทั้งข้อมูล เอกสาร และหลักฐานถูกต้อง และครบถ้วนแล้ว ให้ผู้อนุญาตออกหลักฐานการรับคำขอให้แก่ผู้ขออนุญาต และแจ้งให้ผู้ขออนุญาต ชำระค่าธรรมเนียมเพื่อเป็นค่าใช้จ่ายหรือค่าตอบแทนตามมาตรา ๒๐ ภายในระยะเวลาที่กำหนด ในกรณีที่ผู้ขออนุญาตไม่แก้ไขเพิ่มเติมคำขอรับใบอนุญาต หรือไม่ส่งข้อมูล เอกสาร หรือหลักฐานให้ถูกต้องและครบถ้วน หรือไม่ชำระค่าธรรมเนียมเพื่อเป็นค่าใช้จ่ายหรือค่าตอบแทน ตามมาตรา ๒๐ ภายในระยะเวลาที่ผู้อนุญาตกำหนด ให้ถือว่าผู้ขออนุญาตไม่ประสงค์จะดำเนินการต่อไป และให้ผู้อนุญาตจำหน่ายเรื่องออกจากสารบบ
- ๒๔
ในกรณีที่เป็นการขออนุญาตผลิต ให้ผู้อนุญาตพิจารณาคำขอรับใบอนุญาต และเสนอความเห็นต่อคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดภายในหกสิบวันนับแต่วันที่ได้รับชำระค่าธรรมเนียม เพื่อเป็นค่าใช้จ่ายหรือค่าตอบแทนตามมาตรา ๒๐ ครบถ้วน และให้คณะกรรมการควบคุมยาเสพติด พิจารณาคำขอรับใบอนุญาตและความเห็นดังกล่าวให้แล้วเสร็จภายในหกสิบวันนับแต่วันที่ได้รับเรื่องจาก ผู้อนุญาต ในกรณีที่เป็นการขออนุญาตนำเข้าและส่งออก ให้ผู้อนุญาตพิจารณาคำขอรับใบอนุญาต และเสนอความเห็นต่อคณะกรรมการควบคุมยาเสพติดภายในสามสิบวันนับแต่วันที่ได้รับชำระ ค่าธรรมเนียมเพื่อเป็นค่าใช้จ่ายหรือค่าตอบแทนตามมาตรา ๒๐ ครบถ้วน และให้คณะกรรมการ ควบคุมยาเสพติดพิจารณาคำขอรับใบอนุญาตและความเห็นดังกล่าวให้แล้วเสร็จภายในหกสิบวัน นับแต่วันที่ได้รับเรื่องจากผู้อนุญาต ในกรณีที่คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดเห็นว่าควรอนุญาต ให้ผู้อนุญาตมีคำสั่งอนุญาต และแจ้งให้ผู้ขออนุญาตทราบภายในเจ็ดวันนับแต่วันที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งดังกล่าว และเมื่อผู้ขออนุญาต ชำระค่าธรรมเนียมใบอนุญาตแล้ว ให้ผู้อนุญาตออกใบอนุญาตให้ผู้ขออนุญาต ในกรณีที่คณะกรรมการควบคุมยาเสพติดเห็นว่าไม่ควรอนุญาต ให้ผู้อนุญาตมีคำสั่งไม่อนุญาต และแจ้งเป็นหนังสือให้ผู้ขออนุญาตทราบภายในเจ็ดวันนับแต่วันที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งดังกล่าว พร้อมด้วย เหตุผลและสิทธิอุทธรณ์
- ๒๕
ในกรณีที่เป็นการขออนุญาตจำหน่ายหรือมีไว้ในครอบครอง ให้ผู้อนุญาตพิจารณา คำขอรับใบอนุญาตให้แล้วเสร็จภายในสี่สิบห้าวันนับแต่วันที่ได้รับชำระค่าธรรมเนียมเพื่อเป็นค่าใช้จ่าย หรือค่าตอบแทนตามมาตรา ๒๐ ครบถ้วน ในกรณีที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งอนุญาต ให้แจ้งให้ผู้ขออนุญาตทราบภายในเจ็ดวันนับแต่วันที่มีคำสั่งอนุญาต และเมื่อผู้ขออนุญาตชำระค่าธรรมเนียมใบอนุญาตแล้ว ให้ผู้อนุญาตออกใบอนุญาตให้ผู้ขออนุญาต ในกรณีที่ผู้อนุญาตมีคำสั่งไม่อนุญาต ให้มีหนังสือแจ้งให้ผู้ขออนุญาตทราบภายในเจ็ดวัน นับแต่วันที่มีคำสั่งไม่อนุญาต พร้อมด้วยเหตุผลและสิทธิอุทธรณ์ เล่ม ๑๔๓ ตอนที่ ๒๒ ก
หมายเหตุและเชิงอรรถท้ายฉบับ
ก
ที่มาของตัวบทนี้
- ผู้เผยแพร่ไฟล์
- สำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกาดัชนีกฎหมายของสำนักงานคณะกรรมการกฤษฎีกา
- หน้ารายการของกฤษฎีกา
- https://www.ocs.go.th/searchlaw/law-index/item/15485ตัวบทกฎหมายที่ประกาศในราชกิจจานุเบกษา — การพิจารณาของผู้ดำเนินการ (ไม่ใช่สัญญาอนุญาต ไม่ใช่ความเห็นที่ปรึกษากฎหมาย) — สัญญาอนุญาตประกาศอยู่ในระเบียนชุดข้อมูลนี้ — คือหลักฐานสัญญาอนุญาตของตัวบททั้งฉบับ
- ไฟล์ต้นทาง
- https://www.ocs.go.th/searchlaw/power_link/download/eyJ1dWlkIjoiMjFhN2Q2N2EtNWRiOS00NTQ3LThkYmItYTA1MDUzYzc1MjU5IiwiZmlsZW5hbWUiOiLguJswMDYwIOC4geC4juC4geC4o-C4sOC4l-C4o-C4p-C4hyAyNTY5LTIy4LiBLTEwLnBkZiJ9.NrLJxDIVwYRPo-xoEgi4jbG-f_wXEyRfI3kFlheUvAk20 หน้า
- ค่าตรวจสอบไฟล์ (checksum)
- sha256:767051eedda803a16bb3e74308359295400e9dfe50cceb7959e9319dacb0f5f9ดึงเมื่อ 2026-08-24T00:13:21.915Z
- สภาพของตัวบทเทียบกับต้นฉบับ
- ตรวจด้วยสามวิธี ไม่พบความเพี้ยน"ไม่พบ" ไม่เท่ากับ "ถูกต้อง" — ทั้งสามวิธีมีจุดบอดที่ประกาศไว้ที่หน้าวิธีทำงาน
- วิธีดึงข้อความ
- pdftotext -layout บน ToUnicode ที่ซ่อม (repair-tounicode.py)ผ่านด่านตรวจของ ai-law: ซ่อม ToUnicode · คืนสระ ำ · ลำดับมาตราต่อเนื่อง · เทียบพยาน OCR